MSD의 역사

1891

설립

1981년 1월 1일, 조지 머크(George Merck)가 뉴욕 뉴저지 라웨이 소재 기업 머크앤코(Merck & Co.)를 설립하고 정밀화학 제품을 유통하기 시작했습니다. 머크앤코 뉴욕 뉴저지 라웨이는 미국과 캐나다를 제외한 모든 지역에서 MSD로 알려져 있습니다.

1899

최초의 매뉴얼 발간

1899년, 미국에서 머크 매뉴얼(Merck Manual)이라는 책자가 최초로 발간됐습니다.(미국/캐나다를 제외한 지역: MSD 매뉴얼) 이 매뉴얼은 미국에서 가장 널리 사용되는 의학 참고 서적이 됩니다

1925

조지 W. 머크, 사장 취임

설립자 조지 머크의 아들 조지 W. 머크(George W. Merck)는 1927년 파워스-웨이트만-로젠가튼(Powers-Weightman-Rosengarten Co.)과 합병 과정에서 연구 역량 관심을 갖게 되었고, 이는 MSD의 혁신에 대한 명성을 알리는 계기가 되었습니다.

1936

비타민B1 합성

최초로 비타민B1 합성에 성공했습니다. 이후 비타민B1 대량생산이 가능해졌으며, 수 년 내 비타민B1 결핍증(각기병) 감소에 기여하게 되었습니다.

1940s

획기적인 항생제(스트렙토마이신) 발견 및 유통

1943년에 셀만 왁스만(Selman Waksman) 박사와 앨버트 슈와츠(Albert Schatz)가 최초의 효과적인 결핵 치료제 스트렙토마이신을 발견했습니다. MSD가 왁스만 박사의 연구소를 후원하고 특허권을 보유하게 되었습니다. MSD는 환자 접근성 보장을 위해 항생제에 대한 자사의 특허를 포기하였고, 1950년까지 미국 내 결핵 관련 사망자 수가 50% 가까이 감소했습니다.

1950

코르티손 최초 상용 합성

라웨이의 Merck Research Laboratory에 근무하는 연구원 루이스 사렛(Lewis Sarett) 박사가 코르톤(CORTONE, 성분명: 코르티손)을 개발했습니다. 이 약물은 류마티스 관절염 및 류마티스열을 비롯하여 치명적이며 효과적인 치료제가 없었던 연관 만성질환에 사용되었습니다.

1950

사람을 위한 의약품

조지 W 머크가 리치몬드에 위치한 버지니아 의과대학에서 진행한 이 연설은 한 세기에 걸쳐 직원들에게 환자 치료에 대한 소명의식을 불어넣었습니다.

“우리는 의약품이 환자를 위한 것이라는 사실을 명심해야 합니다. 의약품은 환자를 위한 것이지 기업 이윤을 위한 것이 아니라는 사실을 절대 잊어서는 안 됩니다. 환자를 위한다면, 이윤은 저절로 따라온다는 사실을 기억해야 할 것입니다"

1953

Sharp & Dohme과 합병

Sharp & Dohme 와의 합병을 통해 Merck Sharp & Dohme (MSD)[미국 뉴저지주 라웨이에 본사 소재] 탄생했습니다.

1957

재단 설립

비영리 사회공헌 단체인 재단을 설립했으며, 현재까지 이 재단은 비영리 단체들에게 수천 만 달러를 기부하고 있습니다.

1958

고혈압 치료제 출시

고혈압 치료제 출시로 MSD는 대표적인 심혈관 치료제 기업으로 부상했으며, 고혈압 및 심장질환에 맞서는 새로운 치료제 개발에 기여하고 있습니다.

1977

최초의 폐렴구균 백신에 대한 승인 획득

모리스 힐리만 박사의 감독 하에 백신 연구개발이 진행됐습니다.

1978

항생제, FDA 승인

그램 양성 및 그램 음성 병원균을 비롯한 특정 세균으로 인해 유발되는 다수의 감염에 대한 치료제가 FDA 승인을 받았습니다.

1985

고혈압 및 울혈성 심부전 치료제, FDA 승인

고혈압 및 울혈성 심부전 치료에 사용되는 안지오텐신전환효소(ACE) 억제제가 FDA의 승인을 받았습니다.

1986

B형 간염 백신, FDA 승인 획득

인간에 사용하는 최초의 재조합 B형 간염 백신이 FDA 승인을 받았습니다.

1987

MSD가 최초의 상용 스타틴 제제를 선보임

MSD가 FDA의 승인을 받은 최초의 스타틴 계열 치료제를 선보였습니다.

1987

MSD, 사상충증 근절을 위해 멕티잔 기부를 약속

1987년, CEO 로이 바겔로스(Roy Vagelos) 박사는 사상충증 근절을 위해 필요한 만큼 지속적으로 멕티잔(Mectizan)을 기부하기로 약속했습니다. 이에 멕티잔 기부 프로그램(MDP: Mectizan Donation Program)이 시작되어, 현재까지도 기타 다른 치료제 기부 프로그램의 개발에 큰 영향을 미치고 있습니다.

1996

HIV 치료제, FDA 승인

HIV 치료제가 FDA의 승인을 받았습니다. MSD는 1995년 FDA 승인이 있기 전 이미 미국 식품의약국(FDA), 환자 및 HIV 환우회와 함께 HIV 치료제 프로그램을 제공하였습니다.

2006

DPP-4 억제제, FDA 승인

DPP-4 억제제가 제2형 당뇨병 치료제로 FDA 승인을 받았습니다.

2006

인유두종바이러스(HPV) 백신, FDA 승인

특정 HPV 유형에 의해 유발되는 자궁경부암 예방을 위한 백신이 FDA 승인을 받았습니다. 2007년 MSD는 세계 최빈국에서 예방접종 프로그램을 지원하기 위해 향후 5년 동안 300만 도즈를 기부하기로 약속했습니다.

2009

쉐링 프라우와 합병

MSD와 쉐링 프라우(Schering-Plough)가 합병했으며, MSD는 미국에서 매출 규모 2위의 제약사로 거듭나게 됩니다.

2011

‘MSD for Mothers’ 출범

임신과 출산 이전, 도중, 이후에 여성의 건강을 위해 파트너들과 함께 ‘MSD for Mothers’ 프로젝트를 시작했습니다. 이 활동을 통해 48개국 1000만 명 이상의 여성들이 혜택을 받았습니다.

2014

최초의 항 PD-1 치료제에 대한 가속 승인 획득

최초의 항PD-1(programmed death receptor-1) 치료제로 FDA 승인을 받았으며, 앞서 FDA로부터 혁신 치료제로 지정 받았습니다.

2019

에볼라 바이러스 백신, FDA 승인 획득

18세 이상 성인에서 자이레 에볼라바이러스로 인해 유발되는 질환을 예방하는 에볼라 바이러스 백신에 대한 FDA 승인을 받았습니다.

에볼라가 여전히 세계 보건상의 도전과제가 되고 있는 가운데 MSD 과학자들은 모든 분야의 수많은 외부 협력자들과 함께 치명적인 질환을 극복하기 위한 노력에 앞장서고 있습니다.