임상 시험은 새로운 의약품의 안전성과 효능을 검사하면서, 환자들에게 비용 청구 없이 가장 최근의 치료 혜택에 대한 기회를 제공합니다. 환자 안전성과 사생활의 보호는 임상 시험 고안에서 최우선의 고려 대상입니다.

우리는 현재 호주 전역의 139개 site와 관련된 49개의 임상 시험을 수행하고 있습니다. 이들 중 가장 가망성 있는 것 중 하나는 자궁경부암 사례의 93%, 그리고 전세계 매년 400,000 건의 사망과 관련된 인간 파필로마 바이러스(Human Papilloma Virus) 백신에 대한 연구입니다.

우리는 가장 최상의 윤리적, 과학적 기준에 순응하면서, 이러한 연구들을 고안, 이행, 실시, 분석, 보고하는데 전념하고 있습니다.

우리의 연구소는 외부 임상 연구자들과 협력하여 임상 시험을 고안하고 수행합니다. 이러한 연구들은 우리의 잠재적 신약과 백신에 대한 허가 승인에 필요한 안전성 데이터와 효능 데이터를 제공합니다. 그리고 이 연구들은 기존 제품에 대한 새로운 적응증을 찾습니다. 또한 이러한 연구 결과들은 가능한 경우에 세계의 선도 의학 저널에 출간되고 있습니다.

국제적 임상 시험을 실시할 때, 임상 약리학과 연구 부서들은 치료 영역에 따라 조직화되고, 우리의 전세계 지사와 대학 연구자들이 밀접하게 작업합니다. 임상 연구자들은 프로젝트 팀의 필수 구성원이고, 생물학, 화학, 생물 통계학, 약물 대사, 약제 연구와 개발, 역학, 허가 등록 그리고 마케팅을 포함하는 약물 개발과 관련된 모든 분야와 상호 업무합니다.